Tétrasomie 12p
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Mucoviscidose
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Maladie de Wilson
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Arthrite juvénile idiopathique
- Syringomyélie
- Myasthénie auto-immune
- Neurofibromatose type 1
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
Klinik für Neuropädiatrie und Sozialpädiatrisches Zentrum am Klinikum Kassel
Klinikum Kassel
Mönchebergstraße 41-43
34125 Kassel
0561 9803096
0561 9806946
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämatologie
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Arthrite juvénile idiopathique
- Persistance du canal artériel
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Déficit immunitaire primaire
- Dextrocardie
- Tétralogie de Fallot
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome d'Eisenmenger
- Transposition des gros vaisseaux
- Hémophilie
- Epilepsie rare
- Maladie de von Willebrand
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Lipodystrophie primitive
- Acromégalie
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Craniopharyngiome
- Maladie d'Addison
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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